A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta semana a primeira vacina contra a dengue de dose única no Brasil, destinada a pessoas entre 12 e 59 anos, desenvolvida pelo Instituto Butantan (SP). A Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT) teve um envolvimento direto e crucial no desenvolvimento deste imunizante, por meio do Hospital Universitário Júlio Müller (HUJM) e da Faculdade de Medicina.
A participação da UFMT ocorreu na etapa de ensaios clínicos, onde foram avaliadas a eficácia e a segurança da vacina tetravalente. O estudo, viabilizado por uma parceria técnica iniciada em 2015, foi conduzido entre 2016 e 2025 e contou com o acompanhamento de cerca de 1.300 voluntários na capital mato-grossense. O HUJM ofereceu apoio logístico, infraestrutura e retaguarda assistencial aos participantes, além da gestão da pesquisa por docentes.
O professor Cor Jesus Fernandes Fontes, investigador principal do estudo em Cuiabá, destacou a importância da aprovação: “Sua alta eficácia e segurança para a população de 12 a 59 anos permitirão uma cobertura vacinal da maior parcela populacional exposta, impactando, sem dúvida, na transmissão da dengue”. Ele lembrou que Mato Grosso tem sido palco de uma elevada carga da doença nas últimas duas décadas.
Apesar da aprovação, o professor Fontes frisou que o trabalho científico não se encerra. O monitoramento contínuo do efeito da vacina na população-alvo, a análise de custo-efetividade e a avaliação de impacto na transmissão e de efeitos colaterais seguirão sendo necessários. A UFMT reúne as condições para liderar e integrar esses futuros estudos avaliativos.
