A Secretaria de Estado de Saúde de Mato Grosso (SES-MT) confirmou a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante Butantan-DV, após decisão do Ministério da Saúde. A medida vale para todo o país e foi adotada de forma preventiva diante do registro de eventos adversos que estão sob investigação.
De acordo com informações divulgadas pela SES, a interrupção ocorreu após o registro de 42 casos com sinais de alerta, incluindo dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Três ocorrências foram classificadas como graves, entre elas dois óbitos que ainda estão sendo investigados. Até o momento, não há comprovação de relação causal entre os casos e a vacina.
Em Mato Grosso, foram recebidas 18.920 doses da vacina produzida pelo Instituto Butantan, destinadas a profissionais da linha de frente do Sistema Único de Saúde (SUS), como médicos, enfermeiros e agentes comunitários das Unidades Básicas de Saúde (UBS). Até a última sexta-feira (5), 7.984 pessoas haviam sido imunizadas.
Segundo a secretária adjunta de Atenção e Vigilância à Saúde da SES, Alessandra Moraes, os profissionais vacinados devem observar o estado de saúde por 21 dias após a aplicação. A recomendação é procurar atendimento médico imediato em caso de sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos, tontura, sonolência excessiva, sinais de desidratação ou falta de ar.
Conforme o superintendente de Vigilância em Saúde da SES, Marcos Roberto Arcanjo Dias, as unidades de saúde foram orientadas a registrar informações detalhadas dos casos suspeitos, incluindo data da vacinação, início dos sintomas, lote do imunizante, município de aplicação, antecedentes clínicos e evolução do quadro.
O gestor destacou que a investigação de Evento Supostamente Atribuível à Vacinação ou Imunização (ESAVI) ocorre paralelamente ao atendimento clínico, com prioridade para avaliação médica, classificação de risco e tratamento adequado conforme os protocolos para dengue.
Vacinas permanecerão armazenadas e Qdenga segue disponível
A SES informou que as doses já distribuídas aos municípios não serão recolhidas nem descartadas. Os imunizantes permanecerão armazenados na rede de frio estadual e municipal, seguindo as condições de conservação previstas em bula, até nova orientação do Ministério da Saúde.
A Secretaria também mantém o monitoramento dos registros no sistema e-SUS Notifica, orienta os municípios sobre a investigação dos casos e acompanha as diretrizes nacionais de farmacovigilância e segurança vacinal.
A vacina Qdenga, produzida por laboratório japonês, continuará sendo ofertada normalmente em duas doses para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos nos postos de saúde. A SES reforça ainda a importância da eliminação de criadouros do mosquito Aedes aegypti, com medidas como limpeza de quintais, descarte correto de resíduos, limpeza de calhas e eliminação de recipientes que possam acumular água.
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