A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (8) o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml, fabricado pela empresa Hypofarma.
A medida inclui a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso do lote 24112378, que é composto por caixas contendo 100 ampolas de 2 ml de solução.
De acordo com a resolução publicada no Diário Oficial da União, foi identificado um desvio de qualidade no produto, caracterizado pela presença de material particulado não dissolvido, estranho à formulação original do medicamento.
A irregularidade motivou a ação preventiva da Anvisa, com o objetivo de evitar riscos à saúde dos consumidores.
A empresa responsável pela fabricação foi procurada, mas até o momento não houve manifestação oficial sobre o caso.
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