A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da vacina trivalente Fluprevli, desenvolvida para a prevenção da influenza causada por cepas dos vírus influenza A e B. A decisão foi publicada na segunda-feira (13) e autoriza a aplicação do imunizante em pessoas com seis meses de idade ou mais.
Segundo a Anvisa, os estudos clínicos apresentados para o registro demonstraram eficácia de até 73% na prevenção da influenza em adultos e de até 65% em crianças.
As análises também apontaram altas taxas de soroproteção, condição em que o organismo apresenta níveis adequados de anticorpos no sangue, além de soroconversão, resposta imunológica caracterizada pela produção de anticorpos detectáveis após a vacinação ou infecção.
Influenza é um desafio para a saúde pública
A influenza é uma infecção viral que afeta o sistema respiratório e está associada a surtos sazonais. A doença pode provocar complicações graves, resultando em internações e, em alguns casos, mortes.
Os grupos com maior risco de desenvolver formas graves da doença incluem crianças pequenas, idosos, gestantes e pessoas com comorbidades. Esses públicos já fazem parte das prioridades das campanhas de vacinação.
Disponibilização no SUS ainda depende de novas etapas
Apesar da aprovação do registro pela Anvisa, a vacina ainda não está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS). Para isso, o imunizante precisa ser analisado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e receber aprovação do Ministério da Saúde. Até o momento, não há previsão para a conclusão desse processo.
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