Anvisa adia análise de recurso da Ypê e mantém alerta sanitário

A Anvisa adiou a avaliação do recurso apresentado pela Ypê contra a suspensão de seus produtos. A decisão será retomada na próxima sexta-feira (15), enquanto seguem as investigações sobre irregularidades sanitárias.

A diretoria da Anvisa decidiu, nesta quarta-feira (13), adiar a análise do recurso apresentado pela Química Amparo, fabricante da marca Ypê, que questiona a suspensão da produção, venda e uso de produtos da empresa.

O pedido havia sido incluído na pauta da 8ª Reunião Ordinária, mas foi retirado antes da votação. Segundo o diretor-presidente da agência, Leandro Safatle, o tema voltará a ser discutido na próxima sexta-feira (15).

De acordo com a Anvisa, o adiamento ocorre em meio a reuniões técnicas com a empresa, que buscam reduzir riscos sanitários e ajustar o processo produtivo. A fabricante deve apresentar novas medidas corretivas relacionadas às irregularidades identificadas.

Em fiscalizações realizadas em abril, em parceria com órgãos estaduais e municipais de vigilância sanitária, foram encontradas 76 irregularidades na unidade industrial. Entre os problemas, está a identificação da bactéria Pseudomonas aeruginosa em mais de dez lotes de produtos.

A agência mantém o alerta para que consumidores evitem o uso de produtos com numeração final 1, devido ao risco de contaminação. A recomendação inclui itens como detergentes, sabões líquidos e desinfetantes.

O caso envolve ainda um plano de adequações apresentado pela empresa, que afirma estar cooperando com a Anvisa e atualizando suas práticas industriais. Segundo a fabricante, laudos técnicos e análises de risco estão sendo apresentados às autoridades sanitárias.

A agência informou que a unidade de produção vem trabalhando em um conjunto de 239 ações corretivas, que incluem ajustes em etapas do controle de qualidade e inspeções realizadas também em anos anteriores.

Apesar do recurso, a empresa ainda não retomou a fabricação dos produtos afetados. A decisão final sobre a suspensão deve ser retomada na próxima reunião da diretoria da Anvisa.

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